连云港男科医院
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    关于内分泌:人或等动物体内有些腺或器官能分泌心素,不通过导管,由血液带到全身,从而调节有机体的生长、发育和生理机能,这种分泌叫做内分泌正常的射精过程需依靠下丘脑一垂体一性腺轴的调节,任何因素干扰这一体系的正常功能均有可能引起射精障碍而造成男性不育。

    连云港建国医院指出,引起男性不育的内分泌功能失调也称为睾丸前原因,常见的这类疾病有以下几种:   
(一)选择性FSH缺乏症。   
    患者体态为正常男性,血清睾酮、LH水平正常,睾丸大小正常,但由于缺少FSH,表现为少精或无精子。应用HMG治疗可改善射精功能,也可应用纯FSH治疗。
(二)选择性LH缺陷症。   
    选择性LH缺陷症又称生育型无睾综合征,为下丘脑病变。这类患者表现为类无睾症体态,大睾丸,射精量少,精液中可有少数精子,可有生育能力。血浆睾酮和LH低,但FSH常在正常水平,睾丸活检显示射精上皮成熟化,但由于LH不足,睾丸间质细胞(eydig cell)不明显。经HCG治疗后血清睾酮水平会上升,表明这类患者睾丸间质细胞功能正常。   
(三)性幼稚一肌张力低下综合征(prader-wIli syndrome)。   
    患者肥胖,低肌张力,智力障碍,手足小,身材短小,性腺发育不足,这种综合征有家族倾向,可能与号染色体缺失有关。由于缺少促性腺心素释放心素(GnRH),患者体内LH。FSH均不足,治疗方法与kallmman综合征相同。   
(四)甲状腺功能异常。   
    甲状腺功能亢进或减退均可影响射精功能,甲亢患者可伴有睾丸和垂体功能异常,睾丸活检显示精子成熟障碍。   
(五)选择性促性腺心素分泌不足型性腺功能减退症。   
    本症也称为性幼稚一嗅觉丧失综合征(kallmann syndrome)。多数学者认为本征是常染色体显性或不完全显性遗传。可以散发发生,也可以有家族性聚集,是由于下丘脑不能分泌GnRH而引起促性腺心素缺乏,进而引起继发性睾丸功能低下。   
    青春期发育延迟是本症的明显特征,患者常伴有完全性或部分性嗅觉缺失,以及其他多种先天畸形,包括头面不对称、腭裂、色盲、先天性耳聋、隐睾和肾畸形等。由于雄心素分泌不足,导致骨骺化较晚,患者的四肢相对躯干较长。有家族史或存在躯体中轴缺陷或嗅觉缺失可帮助在青春期前确诊。    

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